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。具体的には、GMPの新しいバージョンのGMP、入札の評価と価格設定、薬物技術移転、およびGMPの新しいバージョンの実装中に生産を委託するカジノシークレットスロットまたは製品が含まれます。

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コメントのドラフトは、2015年前に医薬品メーカーがカジノシークレットスロット認定の新しいバージョンを完全に実装する必要があることを再び明確にします。 2013年の高い。

。カジノシークレットスロットが多くの注目を集めているという主な懸念には、テクノロジーの移転、委託生産、入札と価格設定、その他の関連条件などがあります。

特定のコンテンツの観点から、「意見を求めるためのドラフト」は、カジノシークレットスロットが有利なカジノシークレットスロットに集中することを奨励する必要があると指摘しています。州の局は承認のためにSFDAに提出されました。ただし、注射などの滅菌薬は2014年12月31日までに提出する必要があり、他のカテゴリは2016年12月31日までに転送申請書を提出し、薬物生産ライセンスと承認番号のキャンセルを申請する必要があります。

。 カジノシークレットスロットの新しいバージョンが承認されているが、指定された時間制限内にまだ通過していない場合、認可された生産を停止する必要があります。

。価格を策定および調整する場合、カジノシークレットスロットの生産コストに対する影響を完全に考慮する必要があります。他の製品よりも高いため、差動価格設定も取得できます。

カジノシークレットスロット認証の新しいバージョンのために許可された勝利は、カジノシークレットスロット認定薬の新しいバージョンの獲得価格と同じ目標と見なされるべきです。



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実際には、「意見を求めるためのドラフト」に記載されている重要なリンクは、比較的高度な品質管理レベルを持つカジノシークレットスロットが政府に注意を払うことを求める重要なコンテンツでした。たとえば、カジノシークレットスロットは、高品質の薬物が異なって扱われることを望んでいるため、薬物入札の品質と価格設定の関係がさらに明確になることを望んでいます。

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。 （ヤン・ジュンジャン）